۳ په زړه پورې لارې چې کیمیا پوهانو سږکال مرکبات جوړ کړل
د بیتاني هالفورډ لخوا
پرمختللي انزایمونه د بایریل بانډونه جوړ کړي دي
د انزایم کتلیز شوي باییریل یوځای کولو سکیم ښیې.
کیمیا پوهان د بایریل مالیکولونه کاروي، کوم چې د اریل ګروپونه لري چې د یو واحد بانډ لخوا یو بل سره تړل شوي دي، د چیرال لیګنډونو، موادو د جوړولو بلاکونو، او درمل جوړولو په توګه. مګر د فلزي کتلیز شوي تعاملاتو سره د بایریل شکل جوړول، لکه سوزوکي او نیګیشي کراس کوپلینګونه، معمولا د کوپلینګ شریکانو جوړولو لپاره ډیری مصنوعي مرحلو ته اړتیا لري. نور څه دي، دا فلزي کتلیز شوي تعاملات د لوی بایریلونو جوړولو پرمهال ناکام کیږي. د انزایمونو د عکس العملونو د کتلیز کولو وړتیا څخه الهام اخیستی، د میشیګان پوهنتون د الیسن آر ایچ ناراین په مشرۍ یوې ډلې د سایټوکروم P450 انزایم رامینځته کولو لپاره لارښود ارتقاء کارولې چې د اروماتیک کاربن-هایډروجن بانډونو د اکسیډیټیو کوپلینګ له لارې د بایریل مالیکول جوړوي. انزایم اروماتیک مالیکولونه سره وصل کوي ترڅو د خنډ شوي گردش سره د بانډ شاوخوا یو سټیریو ایزومر رامینځته کړي (ښودل شوی). څیړونکي فکر کوي چې دا بایوکیټلیټیک چلند کولی شي د بایریل بانډونو جوړولو لپاره یو بشپړ بدلون شي (نیچر ۲۰۲۲، DOI: ۱۰.۱۰۳۸/s۴۱۵۸۶-۰۲۱-۰۴۳۶۵-۷).
د لږ مالګې پورې تړلي د دریمې درجې امینونو لپاره ترکیب
سکیم هغه تعامل ښیي چې د ثانوي امینونو څخه دریم امینونه جوړوي.
د الکترون وږي فلزي کتلستونه د الکترون بډایه امینونو سره مخلوط کول معمولا کتلستونه وژني، نو د فلزي ریجنټونو څخه د ثانوي امینونو څخه د دریم امینونو جوړولو لپاره نشي کارول کیدی. ایم. کریسټینا وایټ او د الینوای اربانا-چیمپین پوهنتون همکارانو پوه شو چې دوی کولی شي دا ستونزه حل کړي که چیرې دوی د دوی د تعامل کونکي ترکیب کې یو څه مالګین مصالحې اضافه کړي. د ثانوي امینونو په امونیم مالګو بدلولو سره، کیمیا پوهانو وموندله چې دوی کولی شي دا مرکبات د ټرمینل اولیفنز، اکسیډنټ، او پیلاډیم سلفوکسایډ کتلست سره تعامل وکړي ترڅو د مختلفو فعالو ډلو سره بې شمیره دریم امینونه رامینځته کړي (مثال ښودل شوی). کیمیا پوهانو د عکس العمل څخه کار واخیست ترڅو د انټي سایکوټیک درملو ابیلیفای او سیماپ جوړ کړي او موجوده درمل چې ثانوي امینونه دي، لکه د انټي ډیپریسنټ پروزاک، په دریم امینونو بدل کړي، دا وښيي چې څنګه کیمیا پوهان ممکن د موجوده درملو څخه نوي درمل جوړ کړي (ساینس 2022، DOI: 10.1126/science.abn8382).
د کاربن انقباض لاندې ازارینونه
سکیم ښیي چې یو کوینولین نایټروجن اکسایډ په نایټروجن اکسایډ بدل شوی دی.
سږ کال کیمیا پوهانو د مالیکولي ترمیم په ذخیره کې اضافه کړه، کوم چې هغه تعاملات دي چې د پیچلو مالیکولونو په کورونو کې بدلونونه رامینځته کوي. په یوه بیلګه کې، څیړونکو یو بدلون رامینځته کړ چې د رڼا او تیزاب په کارولو سره د کوینولین N-آکسایډونو کې د شپږو غړو ایزارینونو څخه یو واحد کاربن کلپ کوي ترڅو د پنځو غړو حلقو سره N-acylindole جوړ کړي (مثال ښودل شوی). دا تعامل، چې د شیکاګو پوهنتون کې د مارک ډي لیون په ډله کې د کیمیا پوهانو لخوا رامینځته شوی، د هغه تعامل پراساس دی چې پکې د پارې څراغ شامل و، کوم چې د رڼا ډیری طول موجونه خپروي. لیون او همکارانو وموندله چې د رڼا خپریدونکي ډایډ کارول چې په 390 nm کې رڼا خپروي دوی ته غوره کنټرول ورکړ او دوی ته یې اجازه ورکړه چې د کوینولین N-آکسایډونو لپاره غبرګون عمومي کړي. نوی تعامل مالیکول جوړونکو ته د پیچلو مرکباتو د کورونو بیا جوړولو لپاره لاره ورکوي او کولی شي د درملو کیمیا پوهانو سره مرسته وکړي چې د درملو نوماندانو کتابتونونه پراخ کړي (ساینس 2022، DOI: 10.1126/science.abo4282).
د پوسټ وخت: دسمبر-۱۹-۲۰۲۲